FITC标记的PSPC1蛋白抗体这种基因编码一种核仁蛋白,定位于点状亚核结构,这种亚核结构发生在拼接斑点附近,称为副斑点。这些副斑是由包括非编码RNA、NEAT1/Menε/β和果蝇行为人类剪接蛋白家族的RNA-蛋白质结构组成,该家族包括该
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FITC标记的脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白4抗体该基因是脂肪瘤HMGIC融合伴侣(LHFP)基因家族的成员,该家族是四肽跨膜蛋白编码基因的超家族的子集。一个LHFP样基因的突变导致人类和小鼠的耳聋,第二个LHFP样基因与易位相关脂肪瘤中的高
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FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
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FITC标记的β3肾上腺素能受体抗体β3肾上腺素能受体主要分布在脂肪组织中,参与脂肪分解和产热的调节。β肾上腺素能受体参与肾上腺素和去甲肾上腺素诱导的腺苷酸环化酶的激活。β3肾上腺素能受体在脂肪组织、心脏和消化道和泌尿道器官(膀胱、结肠、小
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微管蛋白beta 2单克隆抗体微管,主要参与者的过程如有丝分裂和细胞内运输,是由α-和β-微管蛋白的异源二聚体。由该基因编码的蛋白质是β微管蛋白。在这个基因缺陷与复杂的皮质发育不良伴其他脑malformations-5。发现了两个编码不同亚
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FITC标记的腺苷酸硫酸激酶1抗体三个碱性磷酸腺苷5-磷酸磷酯(PAPs)是所有磺基转移酶(SULT)酶的硫酸供体共基质(Xu等,2000 [PubMed 10679223 ])。SULTS催化许多内源性和外源性化合物的硫酸盐结合,包括药物
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FITC标记的G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体G蛋白偶联受体(GPR)又称七种跨膜受体、七肽受体或七肽甲基转移酶(7TM)受体,由在许多不同的刺激-反应途径中起作用的蛋白超家族组成。G蛋白偶联受体将细胞外信号翻译成细胞内信号(G蛋白激活)
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CMV抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : CCH2+DDG9 Ig分类 : IgG2a/κ+IgG1/κ 阳性部位: 细胞核 阳性对照: CMV感染的组织 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接
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FITC标记的轴突蛋白1β抗体Nexxin在脊椎动物神经系统中起到细胞粘附分子和受体的作用。两个NeRuxin基因是人类已知的最大的(NRXN1和NRXN3)。通过使用替代启动子,剪接位点和外显子,数百或数千个不同的mRNA的预测已经作出。
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磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多种生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶被各种细胞刺激激活,并靶向特定的转录因子,
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