公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务，包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有，成熟的小分子药物筛选平台，可为广大药物研发中心提供便捷。

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ChIP-seq 数据分析。Binding motif，转录因子结合位点，组蛋白修饰，表观遗传学。

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基因组组装（Genome assembly）是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理，已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前，我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

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连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连

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DNA 甲基化(DNA methylation)为 DNA 化学修饰的一种形式,它不改变DNA的一级结构，却在细胞的发育、基因的表达、及基因组的稳定性中起着重要的作用。甲基化通常发生在胞嘧啶的C5 位，形成5- 甲基胞嘧啶(5mC)，甲基化的胞嘧啶多位于CpG 岛上。 DNA 甲基化对生命活动非常重

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人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测

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芯片数据预处理 ，统计学分析，聚类分析，GO分析，Pathway分析

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复生命生物提供T细胞及B细胞抗原表位的计算机预测分析，采用最先进的算法预测抗原表位，为科研及免疫制备、检测服务。

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1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

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